專利名稱：一種新型增強(qiáng)免疫機(jī)能的西藥組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種增強(qiáng)免疫機(jī)能的西藥組合物。
免疫缺陷病，特別艾滋病被″稱為不治之癥″，給人類的健康造成了嚴(yán)重的危害。
免疫缺陷病，尚無(wú)有效治療方法。目前用于增加免疫的制劑有異丙肌苷、香茹多糖等，這些制劑雖然可使兔疫細(xì)胞的功能或數(shù)目有所提高，但用于糾正免疫缺陷效果不佳。
本人經(jīng)過(guò)長(zhǎng)達(dá)10年時(shí)間的研究發(fā)現(xiàn)人的生、老、病、死與機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定有關(guān)，中醫(yī)理論認(rèn)為與腎功能的盛衰有關(guān)，是因?yàn)槟I臟從離子的組成和濃度方面維持了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。經(jīng)研究認(rèn)為免疫缺陷病---艾滋病的發(fā)病與內(nèi)源性ACTH、皮質(zhì)醇分泌增加有關(guān)。
(1).ACTH有抑制抗體生成的作用，ACTH與白細(xì)胞生成因子或細(xì)胞介素共同作用時(shí)，可促進(jìn)正常B細(xì)胞分化增殖，ACTH尚可抑制T細(xì)胞產(chǎn)生干擾素，并可完全抑制r一干擾素激活的巨噬細(xì)胞殺腫瘤作用。
(2).皮質(zhì)醇是確認(rèn)的體內(nèi)外，免疫抑制劑，其作用是a.可使淋巴組織解體，減少循環(huán)中的淋巴細(xì)胞。
b.促進(jìn)網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞吞噬和分解嗜酸性粒細(xì)胞。故外周血中，嗜酸性粒細(xì)胞減少。
c.抑制抗原抗體反應(yīng)，甚至抑制抗體形成。
d.抑制淋巴細(xì)胞的增殖，改變免疫細(xì)胞的通路。抑制球蛋白與r-干擾素的合成，增強(qiáng)B細(xì)胞增殖，抑制r-干擾素介導(dǎo)的對(duì)巨噬細(xì)胞激活。
(3)皮質(zhì)醇對(duì)其它內(nèi)分泌還產(chǎn)生抑制作用a.抑制垂體前葉，促甲狀腺素的分泌。
b.抑制垂體前葉生長(zhǎng)激素的分泌。
c.影響性腺和甲狀旁腺的分泌。
d.拮抗胰島素的作用。
e.影響胸腺上皮分泌前列腺素。
甲狀腺素對(duì)免疫功能是必不可少的。人淋巴細(xì)胞有T3受體，甲狀腺素可促進(jìn)T細(xì)胞從胸腺流向外周血，有利于T細(xì)胞和漿細(xì)胞的分化。
性激素對(duì)T、B淋巴細(xì)胞均有促進(jìn)作用。
生長(zhǎng)激素不但影響T細(xì)胞增殖，同時(shí)還能影響其終末分化效應(yīng)細(xì)胞。
胰島素可使單向混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)系統(tǒng)中的T細(xì)胞增殖，著加入GH時(shí)，則可提高殺傷性T細(xì)胞的產(chǎn)生率。
前列腺素E是T細(xì)胞轉(zhuǎn)化強(qiáng)抑制劑，能抑制B細(xì)胞產(chǎn)生抗體，抑制巨噬細(xì)胞的吞噬功能。
(4)皮質(zhì)醇對(duì)物質(zhì)代謝的影響a.促進(jìn)蛋白質(zhì)分解，特別是對(duì)肌肉、骨骼、淋巴組織蛋白質(zhì)的分解。蛋白質(zhì)是生命物質(zhì)的基礎(chǔ)，與機(jī)體遺傳、分化、腫瘤發(fā)生、免疫機(jī)能、代謝變化都有密切關(guān)系。
b.抑制葡萄糖的利用，抑制腎小管重吸收糖。
c.使脂肪代謝異常。
d.對(duì)水、鹽代謝的影響對(duì)抗垂體后葉抗利尿激素促進(jìn)腎小管重吸水的作用。嚴(yán)重可以抑制醛固酮的分泌，并對(duì)抗醛固酮的促進(jìn)腎小管重吸收鈉的作用。
實(shí)驗(yàn)證明病毒在細(xì)胞內(nèi)繁殖是受組織代謝過(guò)程所影響，而細(xì)胞代謝又受皮質(zhì)激素影響?！币鹉I上腺皮質(zhì)激素釋放增加的原因是長(zhǎng)期高蛋白飲食、氣候寒冷、情緒、外傷、手術(shù)、麻醉、出血、低血壓、感染、化療、藥物等不良刺激作用于機(jī)體，引起鎂從尿中排出增加，使血鎂濃度降低，異常的血鎂濃度降低可導(dǎo)致乙酰膽堿分泌增加→CRF↑→ACTH↑→皮質(zhì)醇分泌↑皮質(zhì)醇促進(jìn)尿鉀、鈣、鎂離子排出增加而形成惡性循環(huán)。由此可知，免疫缺陷病艾滋病的發(fā)病主要是由于機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定受破壞引起內(nèi)分泌失調(diào)，物質(zhì)代謝發(fā)生障礙，導(dǎo)致免疫機(jī)能降低所致。目前所用的免疫增強(qiáng)劑，異丙肌苷等沒(méi)有維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定和調(diào)節(jié)內(nèi)分泌、調(diào)節(jié)物質(zhì)代謝的作用，所以它不能從根本上治愈艾滋病。
本發(fā)明的目的在于提供一種療效好，見(jiàn)效快，對(duì)人體無(wú)害、價(jià)格低、能從根本上治愈艾滋病的一種新型增強(qiáng)免疫機(jī)能的西藥組合物。
本發(fā)明提供的一種新型增強(qiáng)免疫機(jī)能的西藥組合物含有硫酸鎂、氯化錳、煙酸、維生素B2、維生素B6。各組份量所占重量比為硫酸鎂 35--65％氯化錳 微量煙 酸 25--50％維生素B2 5--10％維生素B6 1--10％
各組份和為100％制備方法(1).取上藥按百分比稱取重量，混合均勻研成細(xì)粉，過(guò)80-100目篩。
(2).加入適量單糖漿，充分?jǐn)嚢璧疆a(chǎn)生粘性，過(guò)濃乙醇濕潤(rùn)，過(guò)20目尼龍篩制成顆粒、60℃干燥，用18目篩整粒，加入淀粉、硬脂酸鎂適量混合均勻，壓片即得本產(chǎn)品。
本發(fā)明藥理作用是1、硫酸鎂的作用是A激活膽堿酯酶，加速ACh的水解。阻斷ACh的釋放，使ACh濃度降低。
B鎂參與糖、蛋白質(zhì)、脂肪代謝，使能量產(chǎn)生增加。缺鎂可使合成蛋白質(zhì)的部位——核蛋白體發(fā)生解離。使蛋白質(zhì)合成發(fā)生障礙。
C維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的兩個(gè)離子泵-Na+、K+-ATP酶、Ca2+、Mg2+-ATP酶均依賴Mg2+。故Mg2+有維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的作用。
2、氯化錳激活膽堿酯酶，加速ACh水解。
ACh濃度降低→CRF↓→ACTH↓→皮質(zhì)醇↓從而使免疫缺陷獲得糾正。
3、煙酸有參與物質(zhì)代謝的作用。煙酸缺泛可出現(xiàn)腹瀉，流涎，震顫等類似ACh分泌增加的癥狀。
4.維生素B2構(gòu)成黃酶輔酶，缺乏易患口角炎，口腔白班等。
5.維生素B6參與蛋白質(zhì)代謝及兒榮酚胺的生成。
臨床試驗(yàn)本發(fā)明用于治療砂眼、瞼緣炎、鼻炎、鼻竇炎、口腔炎、咽喉炎、慢性闌尾炎、梨形鞭毛蟲感染、慢性痢疾、霉菌感染等均收到滿意療效，(不加任何抗菌素)。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是療效好，見(jiàn)效快，價(jià)格低，對(duì)人體無(wú)害，無(wú)副作用，口服方便。能從根本上糾正免疫缺陷，使病人恢復(fù)健康。
下面提供
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1取硫酸鎂60％、氯化錳微量、煙酸30％、維生素B2 5％、維生素B6 5％，各組份之和為100％。
將上藥混合均勻后，研成細(xì)粉，過(guò)80-100目篩，加入適量單糖漿，充分?jǐn)嚢璧疆a(chǎn)生粘性，過(guò)濃乙醇濕潤(rùn)，過(guò)20目尼龍篩制成顆粒、60℃干燥，用18目篩整粒，加入淀粉、硬脂酸鎂適量混合均勻，壓片即得本產(chǎn)品。
實(shí)施例2取硫酸鎂35％、氯化錳微量、煙酸50％、維生素B2 10％、維生素B6 4％，各組份之和為100％，用實(shí)施例1的方法制成片劑。
權(quán)利要求
1.一種新型增強(qiáng)免疫機(jī)能的西藥組合物，其特征在于含有硫酸鎂、氯化錳、煙酸、維生素B2維生素B6，各組份所占重量比為硫酸鎂 35--60％氯化錳 微量煙 酸 25--50％維生素B2 5--10％維生素B6 1--10％
2.根據(jù)權(quán)利要求書1所述，一種新型增強(qiáng)免疫機(jī)能的西藥組合物的制備過(guò)程，其特征在于經(jīng)過(guò)以下步驟(1).取上藥按百分比稱取重量，混合均勻研成細(xì)粉，過(guò)80-100目篩。(2).加入適量單糖漿，充分?jǐn)嚢璧疆a(chǎn)生粘性，過(guò)濃乙醇濕潤(rùn)，過(guò)20目尼龍篩制成顆粒、60℃干燥，用18目篩整粒，加入淀粉、硬脂酸鎂適量混合均勻，壓片即得本產(chǎn)品。
全文摘要
一種新型增強(qiáng)免疫機(jī)能的西藥組合物，包含有硫酸鎂、氯化錳、煙酸、維生素B2和維生素B6，它是從維持人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的角度，來(lái)達(dá)到提高人體免疫機(jī)能的目的，對(duì)免疫缺陷病，特別是艾滋病有特殊的療效，從它的組成來(lái)講，均為傳統(tǒng)的常用藥，安全可靠，其優(yōu)點(diǎn)為療效好，見(jiàn)效快，價(jià)格低廉，對(duì)人體無(wú)害，服用方便，能從根本上糾正免疫缺陷，使病人恢復(fù)健康。
文檔編號(hào)A61K33/32GK1135887SQ95104948
公開日1996年11月20日 申請(qǐng)日期1995年5月15日 優(yōu)先權(quán)日1995年5月15日
發(fā)明者林濤 申請(qǐng)人:林濤