專利名稱：紅花黃色素提取工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明公開(kāi)了ー種中藥材紅花藥用成分的提取エ藝，具體是涉及一種紅花黃色素提取エ藝。
背景技術(shù)：
紅花黃色素，功能主治活血化瘀，通脈止痛，用于心血瘀阻引起的I、II、III級(jí)的穩(wěn)定型勞累性心絞痛，癥見(jiàn)，胸痛胸悶，心慌，氣短等。目前，關(guān)于紅花黃色素的提取エ藝，報(bào)導(dǎo)較為廣泛，但普遍存在提取エ藝耗時(shí)長(zhǎng)、 能耗高、收率低等問(wèn)題。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的目的在于提供一種紅花黃色素提取エ藝，可有效解決上述問(wèn)題，收率及品質(zhì)均較高。本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下紅花黃色素提取エ藝，其特征在于，包括藥材提取、大孔吸附樹(shù)脂柱吸附、第一次洗脫、聚酰胺柱吸附、第二次洗脫、濃縮和噴霧干燥，其中，藥材提取，取紅花藥材，加8 10倍藥材重量的水，69 71 °C攪拌提取2次，每次I I. 5小時(shí)，濾過(guò)，合并兩次提取液，冷卻至室溫；大孔吸附樹(shù)脂柱吸附，按照上柱樣品量與樹(shù)脂量為I : 5的比例，以2 2. 5bV/h的流速加入大孔吸附樹(shù)脂柱中進(jìn)行吸附；第一次洗脫，使用50%こ醇作為洗脫液，以3 3. 5bV/h的流速洗脫9個(gè)柱床體積，洗脫液用O. 8%冰こ酸調(diào)至pH為3. 5 4 ;聚酰胺柱吸附，按照上柱樣品量與聚酰胺量為I : 15的比例，加入至聚酰胺柱中進(jìn)行吸附；第二次洗脫,依次采用50%こ醇、使用O. 8%冰こ酸調(diào)節(jié)pH為3. 5 4的水、純化水和70%こ醇進(jìn)行洗脫，分別洗脫I. 5、I. 5、3、2個(gè)柱床體積，收集洗脫液；濃縮，洗脫液用聚砜膜超濾機(jī)濃縮，截留分子量為300，濃縮后進(jìn)行噴霧干燥，得橙黃色紅花黃色素。優(yōu)選地，洗脫液濃縮后采用截留分子量為10000的聚砜膜超濾機(jī)進(jìn)行超濾，超濾液再進(jìn)行噴霧干燥。進(jìn)ー步，所述聚酰胺粒徑為90目。進(jìn)ー步，第二次洗脫操作中，50%こ醇用O. 8%冰こ酸調(diào)節(jié)pH為3. 5 4。較為完善的是，紅花黃色素含羥基紅花黃素A不少于20 %，含總黃酮不少于80 %。本發(fā)明紅花黃色素提取エ藝，有效解決背景技術(shù)中現(xiàn)有技術(shù)存在的弊端，提取的 紅花黃色素，收率不少于2 %，紅花黃色素含羥基紅花黃素A不少于20%，含總黃酮不少于80%。
具體實(shí)施例方式以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)ー步的說(shuō)明，但本發(fā)明不僅限于這些實(shí)施例，在未脫離本發(fā)明宗g的前提下，所作的任何改進(jìn)均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。紅花黃色素提取エ藝，步驟如下I、藥材提取，取紅花藥材，加8 10倍藥材重量的水，69 71°C攪拌提取2次，每次I I. 5小時(shí)，濾過(guò)，合并兩次提取液，冷卻至室溫。2、大孔吸附樹(shù)脂柱吸附，按照上柱樣品量與樹(shù)脂量為I : 5(W V)的比例，以2
2.5bV/h的流速加入大孔吸附樹(shù)脂柱中進(jìn)行吸附。3、第一次洗脫，使用50% (體積百分含量)こ醇作為洗脫液，以3 3. 5bV/h的流速洗脫9個(gè)柱床體積，洗脫液用O. 8% (體積百分含量)冰こ酸調(diào)至pH為3. 5 4。4、聚酰胺柱吸附，按照上柱樣品量與聚酰胺量為I : 15(W V)的比例，加入至聚酰胺(90目)柱中進(jìn)行吸附。5、第二次洗脫，依次采用50% (體積百分含量)こ醇、使用O. 8% (體積百分含量)冰こ酸調(diào)節(jié)pH為3. 5 4的水、純化水和70% (體積百分含量)こ醇進(jìn)行洗脫，分別洗脫I. 5、I. 5、3、2個(gè)柱床體積，收集洗脫液，其中50% (體積百分含量)こ醇用O. 8% (體積百分含量)冰こ酸調(diào)節(jié)pH為3. 5 4。6、濃縮，洗脫液用聚砜膜超濾機(jī)濃縮，截留分子量為300。7、洗脫液濃縮后采用截留分子量為10000的聚砜膜超濾機(jī)進(jìn)行超濾。8、超濾液再進(jìn)行噴霧干燥，得橙黃色紅花黃色素，收率不少于2 %，紅花黃色素含羥基紅花黃素A不少于20 %，含總黃酮不少于80 %。以上內(nèi)容僅僅是對(duì)本發(fā)明エ藝路線所作的舉例和說(shuō)明，所屬本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員對(duì)所描述的具體實(shí)施例做各種各樣的修改或補(bǔ)充或采用類似的方式替代，只要不偏離發(fā)明的構(gòu)思或者超越本權(quán)利要求書所定義的范圍，均應(yīng)屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。權(quán)利要求
1.紅花黃色素提取エ藝，其特征在于，包括藥材提取、大孔吸附樹(shù)脂柱吸附、第一次洗脫、聚酰胺柱吸附、第二次洗脫、濃縮和噴霧干燥，其中， 藥材提取，取紅花藥材，加8 10倍藥材重量的水，69 71°C攪拌提取2次，每次I I.5小時(shí)，濾過(guò)，合并兩次提取液，冷卻至室溫； 大孔吸附樹(shù)脂柱吸附，按照上柱樣品量與樹(shù)脂量為I : 5的比例，以2 2.5bV/h的流速加入大孔吸附樹(shù)脂柱中進(jìn)行吸附； 第一次洗脫，使用50%こ醇作為洗脫液，以3 3. 5bV/h的流速洗脫9個(gè)柱床體積，洗脫液用0. 8%冰こ酸調(diào)至pH為3. 5 4 ; 聚酰胺柱吸附，按照上柱樣品量與聚酰胺量為I : 15的比例，加入至聚酰胺柱中進(jìn)行吸附； 第二次洗脫，依次采用50%こ醇、使用0. 8%冰こ酸調(diào)節(jié)pH為3. 5 4的水、純化水和70%こ醇進(jìn)行洗脫，分別洗脫I. 5、I. 5、3、2個(gè)柱床體積，收集洗脫液； 濃縮，洗脫液用聚砜膜超濾機(jī)濃縮，截留分子量為300，濃縮后進(jìn)行噴霧干燥，得橙黃色紅花黃色素。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的紅花黃色素提取エ藝，其特征在于，洗脫液濃縮后采用截留分子量為10000的聚砜膜超濾機(jī)進(jìn)行超濾，超濾液再進(jìn)行噴霧干燥。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的紅花黃色素提取エ藝，其特征在于，所述聚酰胺粒徑為90目。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的紅花黃色素提取エ藝，其特征在于，第二次洗脫操作中，50%こ醇用0. 8%冰こ酸調(diào)節(jié)pH為3. 5 4。
5.根據(jù)權(quán)利要求I 4任一項(xiàng)所述的紅花黃色素提取エ藝，其特征在于，紅花黃色素含羥基紅花黃素A不少于20 %，含總黃酮不少于80 %。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種中藥材紅花藥用成分的提取工藝，具體是涉及一種紅花黃色素提取工藝。包括藥材提取、大孔吸附樹(shù)脂柱吸附、第一次洗脫、聚酰胺柱吸附、第二次洗脫、濃縮和噴霧干燥。本發(fā)明紅花黃色素提取工藝，有效解決背景技術(shù)中現(xiàn)有技術(shù)存在的弊端，提取的紅花黃色素，收率不少于2％，紅花黃色素含羥基紅花黃素A不少于20％，含總黃酮不少于80％。
文檔編號(hào)A61P9/10GK102657691SQ20121017947
公開(kāi)日2012年9月12日 申請(qǐng)日期2012年6月2日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月2日
發(fā)明者張敬彬, 楊振祥, 王獻(xiàn) 申請(qǐng)人:悅康藥業(yè)集團(tuán)安徽天然制藥有限公司